Caminhada de conscientização terá nova etapa em 2 de agosto para ampliar a visibilidade do lipedema

 

Após reunir pacientes, médicos e apoiadores em diversas cidades brasileiras e no exterior durante o Junho Roxo, mobilização promovida pela ONG Movimento Lipedema terá nova rodada de caminhadas em agosto em mais 14 cidades do país para ampliar a conscientização sobre a doença; A mobilização nacional promovida pela ONG Movimento Lipedema, braço social do Instituto Lipedema Brasil, segue ampliando a conscientização sobre o lipedema em todo o país. Após eventos realizados em cidades brasileiras e no exterior durante o Junho Roxo e ao longo do mês de julho, a iniciativa terá uma nova etapa no próximo 2 de agosto (domingo), reunindo pacientes, profissionais de saúde e apoiadores em diversas capitais e municípios brasileiros. No total serão 26 cidades impactadas com a campanha. A iniciativa busca ampliar o acesso à informação, ao acolhimento e ao diagnóstico de uma condição crônica que afeta cerca de 10 milhões de brasileiras e ainda é frequentemente confundida com obesidade ou linfedema. Desde junho, a mobilização já passou por Belém (PA), Boston (EUA), Fortaleza (CE), Curitiba (PR), Florianópolis (SC), Natal (RN), Palmas (TO), Paulínia (SP), Recife (PE), São Luís (MA), Porto (Portugal) e Teresina (PI), reunindo centenas de participantes em caminhadas, palestras e ações de conscientização. "Cada caminhada representa uma oportunidade de levar informação, acolhimento e visibilidade para uma doença que ainda é pouco conhecida. Nossa expectativa é que essa nova etapa alcance ainda mais pessoas e fortaleça essa rede de apoio em todo o país", destaca Gabriela Pereira, presidente da ONG Movimento Lipedema", destaca a presidente da ONG Movimento Lipedema, Gabriela Pereira.

(Crédito foto: divulgação ONG Movimento Lipedema) "Eventos como esse são importantes para dar visibilidade ao lipedema, promover educação em saúde e ampliar o acesso ao diagnóstico e ao tratamento. Além disso, fortalecem o acolhimento entre pacientes e ajudam a reduzir a desinformação que ainda cerca a doença", diz o diretor do Instituto Lipedema Brasil, Dr. Fábio Kamamoto. No próximo 2 de agosto, a campanha realizará novas caminhadas de conscientização nas seguintes cidades: Brasília (DF) São Paulo (SP) Rio de Janeiro (RJ) Porto Alegre (RS) Salvador (BA) Campo Grande (MS) Goiânia (GO) Maceió (AL) Bauru (SP) Campinas (SP) Sorocaba (SP) Itajubá (MG) Volta Redonda (RJ) Ribeirão Preto (SP) Como participar A participação é gratuita e aberta a pacientes, familiares, profissionais de saúde, apoiadores e todas as pessoas interessadas em ampliar a conscientização sobre o lipedema. As informações sobre horários, pontos de encontro e atualizações podem ser acompanhadas pelos canais oficiais da ONG Movimento Lipedema. Mais novidades em setembro – A mobilização antecede uma nova fase de ações previstas para o segundo semestre. Segundo a ONG Movimento Lipedema, o tema deve ganhar ainda mais visibilidade, com uma iniciativa diferenciada para setembro envolvendo informação, conscientização e novos formatos de debate sobre a doença. “Estamos preparando ações importantes para ampliar ainda mais essa conversa no Brasil e conectar novas audiências ao tema”, adianta Gabriela Pereira. Sobre a ONG Movimento Lipedema A ONG Movimento Lipedema é uma organização voltada ao acolhimento, conscientização e disseminação de informações sobre o lipedema, promovendo apoio às mulheres diagnosticadas e ampliando o debate sobre a doença no Brasil. Para acompanhar os canais sociais, acesse @ongmovimentolipedema .   Sobre o Instituto Lipedema Brasil O Instituto Lipedema Brasil (lipedemabrasil.com.br) é o primeiro centro de referência de Lipedema no país, criado para compartilhar informações, apresentar a doença para a sociedade e mobilizar milhões de mulheres. É o primeiro no país a dedicar estudos, pesquisas e ensino à população e aos profissionais de saúde. Criado e dirigido pelo Dr. Fábio Kamamoto, que atende pacientes com Lipedema desde 2012. Por meio de uma campanha online, o Instituto luta pela democratização do acesso ao tratamento da doença no país, como já acontece em outros países como os Estados Unidos. Atualmente, a campanha conta com mais de 60 mil assinaturas. Para saber mais, acesse @lipedemabrasil .